5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 5일, 아발로쎄라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 투자자 프레젠테이션을 게시했다. 이 프레젠테이션은 투자자와의 회의에서 수시로 사용될 예정이다. 투자자 프레젠테이션의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.
아발로쎄라퓨틱스는 1995년 제정된 사모 증권 소송 개혁법에 따라 미래 예측 진술을 포함할 수 있으며, 이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 다양한 요인에 따라 실제 결과가 달라질 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있다. 아발로의 계획, 목표, 예상 및 의도와 관련된 진술이 포함될 수 있으며, '프로젝트', '할 수 있다', '예상된다', '믿는다', '기대한다' 등의 단어로 식별된다.아발로는 이러한 미래 예측 진술에 대한 공개 업데이트나 수정 의무를 명시적으로 부인한다.
아발로의 주요 화합물인 AVTX-009(항 IL-1β 단클론 항체)는 히드라데니티스 수푸라티바(HS)에서 '최고의 질병' 프로필을 가질 가능성이 있다. HS에서의 유리한 POC 검증이 이루어졌으며, Abbvie의 루티키주맙(IL-1α/β)은 시장 리더 및 파이프라인 치료제와 비교할 수 있는 효능을 보여주었다. AVTX-009는 루티키주맙보다 15배 높은 친화도와 더 긴 반감기를 가지고 있어 더 높은 효능과 편리한 투여를 예측할 수 있다.HS 시장은 2035년까지 100억 달러 이상으로 성장할 것으로 예상된다.아발로는 2026년까지 주요 데이터가 예상되는 2상 LOTUS 시험을 시작했다.
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미국증권거래소 공시팀
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