12일 미국 증권거래위원회에 따르면 에디타스메디슨이 2024년 12월 12일, 인 비보 유전자 편집 회사로의 전략적 전환을 발표하며 약 2년 내에 인 비보 인간 증명 개념을 달성할 계획이라고 밝혔다.
이번 전환은 에디타스 연구진의 최근 과학적 진전을 바탕으로 한 인 비보 CRISPR 편집 의약품에 집중하는 것을 목표로 한다.
에디타스메디슨은 고용량 HBG1/2 프로모터 편집 및 HbF 유도를 위한 인간화된 쥐 모델에서 단일 용량의 HSC 표적 리피드 나노입자(tLNP) 제형을 사용하여 전임상 인 비보 증명 개념을 달성했다.또한 비인간 영장류에서 간에서의 높은 효율 편집에 대한 인 비보 증명 개념도 달성했다.
회사는 RUBY 및 EdiTHAL 임상 시험에 등록된 환자들을 위한 향후 경로를 결정하기 위해 임상 시험 사이트, 규제 기관 및 기타 관련자들과 긴밀히 협력할 예정이다.
이와 함께 인 비보 파이프라인에 맞춰 인력 및 자원을 조정하기 위해 인원 감축을 시작하며, 2027년 2분기까지 현금 유동성을 연장할 계획이다.
에디타스메디슨의 경영진은 오늘 오후 5시(동부 표준시)에 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 진행할 예정이다.
에디타스메디슨의 CEO인 길모어 오닐은 "최근 에디타스 팀의 과학적 돌파구가 인 비보 CRISPR 편집 의약품의 단기 생존 가능성에 대한 타임라인을 의미 있게 가속화했다"고 말했다.
이어 "우리는 인 비보 프로그래머블 유전자 편집의 선두주자가 되기 위한 전략을 세웠고, 이러한 진전을 바탕으로 완전한 인 비보 회사로 전환하고 있다"고 덧붙였다.
또한 인 비보 회사로의 전환과 관련하여 인원 감축을 시작하며, 향후 6개월 동안 약 65%의 인력을 감축할 예정이다.이 과정에서 에디타스의 최고 의학 책임자인 바이송 메이 박사가 회사를 떠날 예정이다.
이외에도 이마 리브와 미타 차터지 박사가 2024년 12월 31일부로 이사회에서 사임할 예정이다.
에디타스메디슨은 CRISPR/Cas12a 및 CRISPR/Cas9 유전자 편집 시스템의 힘과 잠재력을 활용하여 심각한 질병을 앓고 있는 사람들을 위한 인 비보 의약품의 강력한 파이프라인을 개발하는 데 집중하고 있다.
이번 발표는 회사의 현금 유동성을 2027년 2분기까지 연장할 수 있는 기회를 제공하며, 향후 인 비보 유전자 편집 프로그램의 성공 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 기대된다.
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미국증권거래소 공시팀
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