동아에스티와 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 미국 올랜도 컨벤션센터에서 6월 21일부터 24일까지 열린 제84회 미국 당뇨병학회(ADA)에서 비만 치료제 ‘DA-1726’의 전임상 연구 결과를 발표했다고 24일 밝혔다.

이번 발표는 세계 최고 권위의 당뇨병 관련 국제학회에서 이루어졌으며, 전 세계 전문가들이 참석해 당뇨병과 비만 등의 대사질환 최신 동향과 연구 결과를 공유하는 자리였다.

DA-1726은 Oxyntomodulin analogue(옥신토모듈린 유사체) 계열의 신약 후보물질로, GLP-1과 Glucagon 수용체에 동시에 작용하여 식욕 억제, 인슐린 분비 촉진, 기초대사량 증가 등을 통해 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다. 동아에스티와 뉴로보 파마슈티컬스는 이번 학회에서 서보두타이드(Survodutide) 및 티르제파타이드(Tirzepatide)와의 비교 전임상 연구 결과를 발표했다.

비만 마우스 모델에서 DA-1726은 체중이 24.7% 감소했고, 서보두타이드는 18.2% 감소했다. 체지방량 감소 측면에서도 DA-1726은 31.4% 감소를 보였고, 서보두타이드는 15.1% 감소에 그쳤다. 이러한 결과는 DA-1726이 체중 감소 및 체지방 질량 감소에서 서보두타이드 대비 우수한 성능을 보임을 시사한다.

DA-1726은 서보두타이드 대비 혈당 조절에서도 우수한 결과를 보였다. DA-1726은 혈당을 54.7% 감소시킨 반면, 서보두타이드는 30.4% 감소를 보였다. 또한, 콜레스테롤과 중성지방(TG) 감소에서도 DA-1726은 각각 67.7%, 49.5% 감소를 보였으며, 서보두타이드는 49.6%, 41.2% 감소에 그쳤다.

고지혈증 랫트 모델에서는 DA-1726이 총 콜레스테롤 상승을 33.5% 억제하고, 저밀도 지단백 콜레스테롤(LDL-C) 상승을 53.2% 억제하는 등 티르제파타이드 대비 우수한 콜레스테롤 조절 효과를 입증했다.

현재 DA-1726은 글로벌 임상 1상 단일용량상승시험과 다중용량상승시험이 진행 중이며, 2025년 상반기 종료될 예정이다.

동아에스티 관계자는 “이번 전임상 연구 결과를 통해 유사하거나 동일한 작용제이지만 DA-1726의 차별화된 경쟁력과 계열 내 최고의 비만치료제가 될 수 있는 가능성을 확인할 수 있었다”며 “DA-1726을 기존의 비만치료제를 뛰어넘는 차세대 비만치료제로 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

[안재후 글로벌에픽 기자/anjaehoo@naver.com]