26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 25일, Immix Biopharma, Inc. (이하 '회사')는 그 자회사 Nexcella, Inc.가 캘리포니아 재생 의학 연구소(CIRM)로부터 800만 달러의 보조금을 받았다고 발표했고. 이 보조금은 재발성/내성 AL 아밀로이드증 환자를 위한 카리티 세포 치료제 NXC-201의 임상 개발을 지원하는 데 사용될 예정이다. CIRM의 치료 개발 부서 부사장인 Dr. Abla Creasey는 "AL 아밀로이드증은 아직 해결되지 않은 의학적 필요이며, 현재 승인된 치료법은 대부분 잘 견디지 못하고 지속적인 관해를 이끌어 내지 못하고 있다"고 설명했다. 또한, Immix Biopharma의 최고 경영자 Ilya Rachman은 “NXC-201이 재발성/내성 AL 아밀로이드증에서 중요한 역할을 할 것이라는 CIRM의 인정을 감사히 생각하고 있다”고 언급했다.
NEXICART-2라는 미국 내 연구는 재발성/내성 AL 아밀로이드증 환자들 중 이전에 BCMA 표적 치료를 받지 않은 경우 NXC-201의 안전성과 효능을 평가하는 것을 목표로 한다. 이 연구는 ASGCT 2024에서 발표된 NEXICART-1에서 도출된 긍정적인 데이터를 기반으로 하며, NEXICART-1은 환자의 92%에게서 반응률을 보였던 것으로 나타났다. NXC-201은 AL 아밀로이드증 치료를 위한 유일한 카리티 세포 치료제로, 2024년 6월 New England Journal of Medicine에 발표된 논문에서도 언급되었다.
CIRM은 55억 달러의 자금으로 150개 이상의 활성 줄기 세포 프로그램을 보유하고 있으며, 세포 의학의 미래를 현실로 가까이 가져오기 위해 많은 노력을 기울이고 있다. NEXICART-2는 40명을 대상으로 연구되며, 150백만 CAR+T 세포와 450백만 CAR+T 세포 두 가지 용량을 평가할 예정이다. AL 아밀로이드증 환자의 주요 사망 원인 중 하나가 되는 이 질병의 미국 내 발생률도 매년 12% 이상 증가하고 있다. Immix Biopharma는 NXC-201이 임상 개발이 진행 중인 제품으로, 재발성/내성 AL 아밀로이드증 및 자가면역 질환에 대한 치료 가능성을 가지고 있다.
미국증권거래소 공시팀
