26일 미국 증권거래위원회에 따르면 Aptose Biosciences Inc.는 2024년 7월 26일에 발표한 회사 프레젠테이션에서 혈액 악성 종양을 치료하기 위한 경구 표적 치료제인 Tuspetinib의 개발 상황을 밝혔다. Tuspetinib은 새로운 진단을 받은 급성 골수성 백혈병(AML) 환자들을 대상으로 하는 주요 임상 자산으로, 기존 치료의 한계를 극복할 가능성이 기대되고 있다. Aptose는 VEN(베네토클락스)와 HMA(저메틸화제)를 조합한 요법이 여전히 여러 한계를 보이고 있다고 지적했다. 첫째로, 이러한 요법으로 인한 반응률이 너무 낮고 생존 기간이 짧은 문제를 언급했다. 또한, 베네토클락스에 대한 저항성이 후속 치료에 악영향을 미치고 있다고 했다. 이는 새로운 제제의 필요성을 강하게 시사한다.
Aptose는 Tuspetinib이 VEN과 HMA의 조합요법에 안전하게 추가될 수 있으며, 효과를 증가시킬 수 있는 이상적인 후보라고 언급했다. Tuspetinib은 AML의 여러 유전적 하위 그룹에 대해 폭넓은 효능을 보일 수 있으며, VEN 저항성 사건들을 표적으로 삼아 저항성을 최소화할 수 있는 가능성도 지니고 있다.
Tuspetinib의 타겟 발암 신호 전달 경로를 억제함으로써 VEN의 저항성 메커니즘을 해결하고, 예전의 VEN 실패 환자들에게 다시 감수성을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 이 치료법은 새로운 SOC(표준 치료법)를 가져올 것이며, 시장 잠재력은 10억 달러 이상으로 추정된다.
Aptose는 Tuspetinib, VEN, HMA 조합의 임상 개발 계획을 밝혔으며, 이 중 2024년 하반기에는 임상 데이터가 예상되고 있다. Aptose의 최고 경영자인 William G. Rice 박사는 Tuspetinib이 기존 치료와 비교하여 우수성을 입증할 가능성이 높다고 언급했다. 최근 KOL(주요 의견 리더)들 역시 Tuspetinib의 효과에 대해 긍정적인 입장을 보이고 있으며, 다양한 유전적 하위 그룹과의 조합 치료에서 유망한 결과를 기대하고 있다.
Aptose는 향후 임상 결과와 데이터 발표를 통해 Tuspetinib의 가능성을 더욱 확고히 할 예정이다.
