14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 이테룸쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
이 회사는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 개발하는 임상 단계의 제약 회사이다.
이테룸의 CEO인 코리 피시맨은 "최근 권리 공모를 성공적으로 마무리했으며, 이로 인해 이해관계자들을 위한 술로페넴의 가치를 극대화하기 위한 전략적 프로세스를 지속할 수 있게 됐다"고 밝혔다.
이 회사는 미국 식품의약국(FDA)과 협력하여 성인 여성의 비복잡한 요로 감염 치료를 위한 경구 술로페넴의 재신청된 신약 신청(NDA)을 검토 중이다.
이 NDA는 2024년 10월 25일에 FDA의 결정이 예정되어 있다. 2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 1,171만 달러로 보고됐다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 210만 달러로, 2023년 같은 기간의 900만 달러와 비교하여 감소했다.
이는 REASSURE 임상 시험을 지원하기 위해 2023년에 발생한 높은 비용 때문이었다.일반 및 관리(G&A) 비용은 190만 달러로, 2023년 같은 기간과 동일했다.
2024년 2분기 순손실은 500만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,220만 달러와 비교하여 감소했다.
비GAAP 기준 순손실은 380만 달러로, 2023년 같은 기간의 비GAAP 순손실 1,000만 달러와 비교된다. 이테룸은 2024년 8월 9일에 610만 주의 보통주를 주당 1.21달러에 발행하는 권리 공모를 완료했으며, 이로 인해 총 740만 달러의 총 수익을 올렸다.
또한, 미국 특허청(USPTO)은 이테룸의 비복합 요로 감염 치료를 위한 술로페넴 에타드록실과 프로베네시드의 조합에 대한 특허 신청에 대해 허가 통지를 발급했다.
이테룸은 현재 재무 상태가 안정적이며, 향후 FDA의 결정에 따라 사업 확장이 가능할 것으로 보인다.
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미국증권거래소 공시팀
