일동제약의 코로나 치료제 조코바가 식품의약품안전처의 허가 검토 작업 착수 소식에 급등세를 보이고 있다.

22일 제약 바이오 전문 매체 데일리팜에 따르면 식품의약품안전처가 현재 국내 품목허가 신청이 접수된 일동제약의 '조코바정'과 한국MSD이 '라게브리오'에 대한 허가 검토 작업에 착수했다고 보도했다.

식약처 관계자의 말을 인용해 "현재 국내에서는 경구제 '팍스로비드'와 '라게브리오', 주사제 '베클루리' 등 3개 품목의 치료제가 허가 또는 긴급사용승인 돼 있다"며 "추가로 허가 신청이 들어온 제품에 대한 허가를 검토 중"이라고 밝혔다.

조코바는 일동제약이 일본 시오노기제약과 공동 개발한 경구용 코로나19 치료제로, 지난해 12월 국내 품목허가 신청을 했다.

일본에서는 2022년 11월 긴급 승인을 받았으며, 올해 3월 후생노동성으로부터 정식 허가를 받아 사용 중이다.

글로벌에픽 증권팀 박진현 기자 epic@globalepic.co.kr