10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 10일, 투어말린바이오가 투자자 회의 및 컨퍼런스에서 사용할 수 있는 업데이트된 기업 발표 자료를 공개했다.
이 발표 자료는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
이 자료는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 상당한 위험과 불확실성을 포함하는 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
특히, pacibekitug(TOUR006으로도 알려짐)의 치료 잠재력, 규제 승인 요청의 시기 및 가능성, 임상 시험의 등록률 및 기타 재무적 요구 사항에 대한 추정치가 포함된다.
이 발표 자료에 포함된 미래 예측 진술은 회사의 관점을 반영하며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 업데이트할 의무가 없다.
또한, 이 발표 자료에 포함된 특정 정보는 제3자 출처에서 얻은 연구, 출판물 및 기타 데이터에 기반하고 있으며, 회사의 내부 추정 및 연구에 기반하고 있다.
회사는 이러한 제3자 출처가 신뢰할 수 있다고 믿지만, 독립적으로 검증하지 않았으며, 정보의 적절성, 공정성, 정확성 또는 완전성에 대한 어떠한 진술도 하지 않는다.
이 발표 자료에는 회사 및 기타 회사의 상표, 서비스 마크, 상호 및 저작권이 포함되어 있으며, 이는 각 소유자의 재산이다.
이 발표 자료는 정보 제공의 편의를 위해 제3자의 상표, 서비스 마크 및 상호가 ®, TM 또는 SM 기호 없이 나타날 수 있지만, 이러한 언급은 회사가 해당 법률에 따라 최대한의 권리를 주장하지 않을 것임을 나타내기 위한 것이 아니다.
투어말린바이오는 면역 및 염증 질환으로 고통받는 환자들의 삶을 극적으로 개선하는 혁신적인 의약품 개발에 전념하고 있다.
현재 pacibekitug는 심혈관 염증 및 갑상선 안병증에 대한 두 가지 경로로 중요한 가치 창출을 목표로 하고 있다.
투어말린바이오는 2025년 2분기에 TRANQUILITY 시험의 주요 데이터 발표를 기대하고 있으며, 2025년 하반기에는 spiriTED 시험의 주요 데이터 발표를 계획하고 있다.
회사는 2027년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 현금을 보유하고 있으며, 이는 두 가지 경로 모두에 대한 주요 이정표를 달성하는 데 도움이 될 것이다.
투어말린바이오는 현재 심혈관 염증 및 갑상선 안병증에 대한 임상 개발 계획을 진행 중이며, 이와 관련된 주요 이정표는 2025년 2분기에 ASCVD에 대한 Phase 2 주요 데이터 발표와 AAA에 대한 Phase 2 시험 시작이 포함된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
미국증권거래소 공시팀
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