16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 칼비스타파마슈티컬스(나스닥: KALV)는 제브 레델이 회사의 최고운영책임자(COO)로 합류했다고 발표했다.
레델은 생명공학 산업에서 운영 우수성과 전략적 성장을 이끌어온 경험이 풍부한 공공 기업의 COO이다.
칼비스타의 CEO인 벤 팔레이코는 "레델을 칼비스타에 맞이하게 되어 기쁘다. 그의 광범위한 경험은 우리와 같은 회사에서 팀을 이끌고 효율성을 높이는 데 큰 도움이 될 것이다. 우리는 유전성 혈관부종 환자들의 삶을 변화시키기 위해 세베트랄스타트를 제공하는 목표를 달성할 수 있을 것이라고 확신한다"고 말했다.
레델은 생명공학 산업에서 20년 이상의 리더십 및 운영 경험을 보유하고 있으며, 조직 성장 촉진, 프로세스 최적화 및 복잡한 프로젝트의 성공적인 실행을 감독하는 데 전문성을 가지고 있다.
그는 LG 화학의 자회사인 AVEO Oncology에서 COO로 재직하며 AVEO의 운영 전략을 감독했다. AVEO 이전에는 Enzyvant Therapeutics에서 COO로 재직하며 RETHYMIC®의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 이끌었다. 또한 Compass Therapeutics와 Horizon Discovery Group에서 리더십 직책을 맡아 두 회사를 중요한 운영 성장과 변화를 이끌었다.레델은 우스터 공과대학교에서 화학공학 학사 학위를 취득했다.
2024년 12월 16일, 레델은 칼비스타와의 고용 계약에 따라 100,000주를 구매할 수 있는 유인 옵션을 부여받았다. 이 옵션은 나스닥 상장 규정 5635(c)(4)에 따라 부여되었으며, 옵션의 행사 가격은 2024년 12월 16일의 나스닥 주식 시장에서의 종가와 동일하다. 옵션은 4년 동안 분할하여 행사할 수 있으며, 1년 기념일에 1/4이 행사되고 이후 매월 1/48씩 행사된다.
칼비스타파마슈티컬스는 희귀 질환으로 고통받는 사람들을 위한 혁신적인 경구 약물을 개발하고 제공하는 글로벌 제약 회사이다. 세베트랄스타트는 유전성 혈관부종의 경구 치료제로 FDA의 규제 검토를 받고 있으며, PDUFA 목표일은 2025년 6월 17일이다. 유럽 의약청 및 여러 국가에 대한 마케팅 승인 신청도 완료했다.
이 보도 자료에는 미국 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항 내에서 "전망" 진술이 포함되어 있다. 이러한 진술은 FDA와의 커뮤니케이션 타이밍이나 결과, 제품 후보의 안전성과 효능에 대한 기대, 임상 시험의 타이밍 및 결과, 임상 연구 시작 또는 완료 능력, 세베트랄스타트 및 개발 중인 기타 후보에 대한 규제 승인 획득 성공 여부, 세베트랄스타트 상용화 노력의 성공 여부, 세베트랄스타트 및 개발 중인 기타 후보가 HAE 또는 기타 질병을 치료할 수 있는 능력, 경구 Factor XIIa 프로그램의 향후 진행 및 잠재적 성공 등을 포함한다.
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미국증권거래소 공시팀
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