16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.
포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프로그램에 대한 투자를 우선시할 계획이다.
특히 임상 단계에 있는 선택적 SMARCA2(BRM) 억제제인 FHD-909(LY4050784)에 대한 개발이 포함된다.
FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 기준에는 미치지 못했다.포그혼은 2025년 의료 회의에서 결과를 발표할 예정이다.
포그혼의 아드리안 고트샬크 CEO는 "FHD-286에 대한 임상 반응이 관찰되었지만, 우리는 선택적 CBP 프로그램, 선택적 EP300 프로그램, ARID1B 프로그램 및 릴리와의 협력 프로그램에 대한 투자를 우선시할 것"이라고 말했다.
FHD-286은 SMARCA2(BRM) 및 SMARCA4(BRG1)의 선택적, 알로스테릭, 경구 투여 가능한 소분자 효소 억제제로, 두 단백질은 BAF 복합체의 ATPase로서 중요한 역할을 한다.
FHD-286은 전임상 연구에서 혈액 및 고형 종양을 포함한 다양한 악성 종양에 대한 항종양 활성을 보여주었다.
성인 급성 골수성 백혈병(AML)은 혈액과 골수의 암으로, 성인에서 가장 흔한 급성 백혈병 유형이다.매년 미국에서 약 20,000명이 진단받는다.
포그혼의 Gene Traffic Control 플랫폼을 통해 크로마틴 조절 시스템 내에서 잠재적인 약물 표적을 체계적으로 연구하고 식별하고 검증하고 있다.
포그혼의 현재 파이프라인은 50%의 종양에 영향을 미칠 수 있는 크로마틴 생물학을 타겟으로 하여 250만 명 이상의 환자에게 영향을 미칠 수 있는 기회를 제공하고 있다.
포그혼은 2024년 9월 30일 기준으로 2억 6,740만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 자금이다.
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미국증권거래소 공시팀
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