16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 16일, 피브로젠이 데이비드 드루시아를 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.
드루시아는 2024년 12월 16일부터 임명되며, 이전에 후안 그레이엄이 2024년 12월 15일에 사임한다.
드루시아는 피브로젠의 CEO인 탄 웨티그에게 보고하며, 피브로젠의 글로벌 재무 조직을 이끌고 감독할 예정이다.
탄 웨티그 CEO는 "지난 2년 반 동안 데이비드와 밀접하게 협력해온 경험을 바탕으로, 그가 재무 조직을 이끌고 우리 리더십 팀의 핵심 멤버가 될 수 있는 폭넓은 경험과 능력을 갖추고 있다고 확신한다"고 말했다.
이어 "그의 비즈니스 전반에 대한 깊은 이해와 입증된 실적, 전략적 통찰력은 CFO로서의 새로운 역할에서 매우 귀중할 것"이라고 덧붙였다.
드루시아는 "피브로젠의 CFO 역할을 맡게 되어 매우 기쁘고, 이 중요한 시기에 회사를 이끌 수 있게 되어 기대가 크다"고 말했다.
그는 "최근의 변화로 인해 우리는 흥미로운 미래를 위해 잘 준비되어 있으며, 암 및 암 관련 질환을 위한 새로운 치료법을 개발하기 위한 전략적 비전을 지속적으로 실행해 나가기를 기대한다"고 밝혔다.드루시아는 생명과학 산업에서 거의 15년의 재무 리더십과 경험을 보유하고 있다.
그는 2022년 피브로젠에 합류하기 전, 테라퓨틱스MD에서 재무 계획 및 분석, 기업 개발, 투자자 관계를 담당하며 책임이 증가하는 직책을 맡았다.
드루시아는 공인재무분석사(CFA) 자격을 보유하고 있으며, 미시간 대학교 스티븐 M. 로스 경영대학원에서 재무 및 회계 학사와 경제학 학사 이중 전공을 취득했다.
피브로젠은 암 생물학의 최전선에서 새로운 치료법 개발을 가속화하는 데 주력하는 생명공학 회사이다.
로사두스타트는 현재 중국, 유럽, 일본 및 여러 국가에서 투석 중인 만성 신장 질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위해 승인되었다.
로사두스타트는 화학요법 유도 빈혈(CIA) 치료를 위한 임상 개발 중이며, 중국 보건 당국에 의해 보충 신약 신청(sNDA)이 검토 중이다.
FG-3246(포르46으로도 알려짐)는 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위한 최초의 항체-약물 접합체(ADC)로 개발되고 있으며, 이 프로그램에는 관련된 CD46 표적 PET 이미징 제제인 FG-3180의 개발도 포함된다.
또한 피브로젠의 연구 및 개발 포트폴리오에는 고형 종양 치료를 위한 두 가지 면역항암제 후보가 포함되어 있다.자세한 정보는 www.fibrogen.com을 방문하면 확인할 수 있다.
이 보도자료에는 피브로젠의 전략, 향후 계획 및 전망에 대한 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이러한 미래 예측 진술은 피브로젠 제품 및 제품 후보의 잠재적 임상 또는 상업적 성공에 대한 진술을 포함하며, 피브로젠의 계획 및 목표에 대한 진술도 포함된다.
이러한 미래 예측 진술은 일반적으로 "할 수 있다", "할 것이다", "해야 한다", "진행 중", "할 수 있다", "기대하다", "계획하다", "예상하다", "믿다", "추정하다", "예측하다", "잠재적", "계속하다"와 유사한 용어를 사용하여 식별된다.
피브로젠의 실제 결과는 다양한 프로그램의 지속적인 진행 및 타이밍과 관련된 위험 및 불확실성으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 나타난 것과 실질적으로 다를 수 있다.
투자자들은 이러한 미래 예측 진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의해야 하며, 피브로젠은 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 이 보도자료의 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.
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미국증권거래소 공시팀
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