[특징주] 삼일제약, 뉴아인 뇌자극 ADHD 치료기 美 FDA 승인...세계 최초 전기자극 개발

삼일제약이 장중 강세를 보이고 있다. 공동 임상연구 및 사업개발을 진행하고 있는 전자약 개발 스타트업 뉴아인의 뇌자극 치료기가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식에 영향을 받은 것으로 풀이된다.

21일 오전 9시 32분 현재 삼일제약은 전일 대비 4.65% 오른 1만4180원에 거래되고 있다.

이날 미국 FDA에 따르면 뉴아인은 지난 16일 기준으로 뇌자극 ADHD 치료기에 대한 승인을 획득했다. 요청일은 지난해 10월 18일로 3개월만의 성과다.

이번 승인은 'ADHD를 위한 경피적 신경 자극기'에 대해 이뤄졌다. 뉴아인의 ADHD 전자약 '애드녹스(ADDNOX)'는 세계 최초로 비침습적 뇌신경 미세 전기 자극 시스템 기반으로 개발돼 관심을 모았다.

한편, 삼일제약은 지난 2020년 뉴아인과 안구건조증, 편두통, 수면장애 등 만성질환 치료기술 임상 연구 및 사업개발을 위한 업무협약을 체결한 바 있다.

이성수 글로벌에픽 기자 lss@globalepic.co.kr