듀켐바이오, 세계 최초 美 FDA 승인 치매치료제 국내 시판...키순라 FDA 승인으로 압도적 점유율 시장 평정

듀켐바이오가 치매치료제의 미국 FDA 승인과 국내 시판 허용에 따라 관련 진단 시장을 평정할 것으로 전망된다.

6일 업계에 따르면 듀켐바이오의 '진단용 방사성의약품 제조/판매 전문 기업으로 알츠하이머 치료를 위한 첫 걸음PET-CT 진단의 90%, 압도적인 점유율을 확보하고 있다.

약물보단 PET-CT가 가격적으로 싸며 보험등재에 따른 진단확대도 기대되고 있다. 치매 진단 성장으로 2025년 600억원을 기대할 수 있을 것으로 전망된다.

회사측은 미국 FDA 승인을 받은 레켐비를국내 시펀허가에 따른 직접적인 수혜를 입을 것으로 전망하고 있다.

세계 최초의 치매 치료제 레켐비는 지난해 5월 국내 식약처 허가 완료됐고 같은 해 11월 국내 출시됐다.

레켐비 적응증 국내 대상ㅎ ㅘㄴ자수만 338만명에 있으며, 시장 수요만 약 1.7조원에 달하고 있는 것으로 조사되고 있다.

[글로벌에픽 증권팀 박진현 기자 / epic@globalepic.co.kr]